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Notice complète

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Synthèse de macrohétérocycles par voie radicalaire : étude de la réaction de cyclisation
Auteur :
Philippon, Annie  
Contributeur :
Maillard, Bernard (Directeur de thèse)  
Université de Bordeaux I. 1970-2013  
Date de publication :
1996  
Autre titre :
SYNTHESIS OF MACROHETEROCYCLIC COMPOUNDS BY FREE RADICAL REACTION. STUDY OF THE CYCLIZATION  
Langue :
français  
Discipline :
Chimie organique  
Notes :
Thèse de doctorat, 1996 ; 1540, Bordeaux 1  
Type de document :
Travaux universitaires  

Université de Bordeaux

Bibliothèque Localisation Statut Condition Vol. Cote
ST-BU SC. ET TECHNIQUES Magasin Accueil Niveau 0 Disponible Prêt 28 j. FT 96.B-1540
ST-BU SC. ET TECHNIQUES Magasin Accueil Niveau 0 Disponible Prêt 28 j. FTR 96.B-1540
Collation :
190 p ; [1/ dépl ; 30 cm  
Provenance :
SF (PPN005565170)  
Origine :
BaBord  
Identifiant d'origine :
69066  

L'ETUDE DE LA CYCLISATION REDUCTRICE RADICALAIRE D'ALCENOATE DE -IODOPOLYOXAALKYLE PAR REACTION AVEC L'HYDRURE DE TRIBUTYLETAIN A ETE REALISEE. UNE APPROCHE CINETIQUE A PERMIS DE DETERMINER LA CONSTANTE DE VITESSE DE L'ETAPE DE CYCLISATION. L'ANALYSE DE L'INFLUENCE DE LA NATURE DE LA DOUBLE LIAISON, DE LA TAILLE DU CYCLE FORME, DE LA TEMPERATURE ET DU SOLVANT SUR CETTE REACTION DE CYCLISATION A ETE EFFECTUEE. DIFFERENTS MACROHETEROCYCLES ONT AINSI ETE SYNTHETISES, PAR ADDITION INTRAMOLECULAIRE SUR UNE DOUBLE LIAISON D'UN RADICAL ALKYLE PRIMAIRE ISSU DE CES DERIVES IODES, AVEC D'EXCELLENTS RENDEMENTS EN ADDITIONNANT SEPAREMENT ET TRES LENTEMENT LES DEUX REACTIFS GRACE A UN SYSTEME DE POUSSE-SERINGUE

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